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化妝品進口備案需要提供哪些資料?

發(fā)布來源:安德雷供應鏈(上海)有限公司  發(fā)布日期: 2022-05-27  訪問量:1258

一、申請進口化妝品衛(wèi)生許可證批準或備案產(chǎn)品檢驗

(一)必須提供的材料

1. 化妝品行政許可事項檢驗申請表一式兩份;

2.商品秘方(申請注冊秘方)一式兩份,公章;

3.公章的一式兩份商品使用手冊;

4.其它有利于檢驗的材料。

(二)復檢樣品規(guī)定

1、樣品總數(shù)按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定提供。

2、樣品必須是同一批象征性商品;

3、樣品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、廠家必須標明標識,進口商品應貼上中文標識;

4、進口商品應提供市場上未減少員工的樣品;國內(nèi)獨特的主要用途化妝品應提供密封樣品。

二、國內(nèi)化妝品備案檢驗非獨特主要用途

根據(jù)國家衛(wèi)生監(jiān)督許可證201181號文件,自2011年10月1日起首次投放市場的國內(nèi)非獨特主要化妝品,應當按照《國內(nèi)非獨特主要化妝品備案管理條例》的有關(guān)規(guī)定備案。

(一)必須提供的材料

1、委托檢驗申請表一式兩份;

2、禁止化學物質(zhì)、化學物質(zhì)和毒理學實驗 品秘方一份。

3、公章的一式兩份使用手冊;

4、其它材料很可能有利于檢驗。

(二)復檢樣品規(guī)定

1、樣品總數(shù)按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定提供。

2、樣品必須是同一批象征性商品;

3、廠家必須標明樣品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號;

4、包裝必須是銷售市場包裝,新產(chǎn)品可以臨時包裝,但必須與市場包裝相似;

5、特別是按照相關(guān)要求進行檢查。

三、化妝品進口檢驗新項目

1、根據(jù)《化妝品行政許可檢驗管理條例》第201082號附件《化妝品行政許可檢驗標準》,申請化妝品行政許可檢驗 082號附件《化妝品行政許可檢驗標準》執(zhí)行;

2、根據(jù)《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規(guī)定,申請授權(quán)委托檢驗,并整合客戶檢驗目的和標準。

標準:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍應包括:化妝品、美發(fā)、造型等日?;ぎa(chǎn)品的經(jīng)營范圍;公司應為進口貨物的真正貨人,并能提供

商品細節(jié)包括商品細節(jié)、商品秘方等。

收貨人備案流程:

(一)提前準備備案材料:

1.營業(yè)執(zhí)照

2.組織機構(gòu)代碼

3.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準或備案化妝品

注:無需提供美白牙膏、牙科清潔劑(活動假牙模膏和粉末)、洗臉臺肥皂和半成品加工、中間商品。

4. 進口化妝品收貨人申請表

5.授權(quán)證書:

中國制造商授權(quán)收貨人申請進口化妝品檢驗檢疫委托書(注明授權(quán)知名品牌)。授權(quán)證書內(nèi)容:1)制造商授權(quán)收貨人授權(quán)中國知名品牌的義務企業(yè)

2)受權(quán)收貨人申請授權(quán)知名品牌的檢驗檢疫事項

3)受權(quán)人或其他特定人員可在相關(guān)進口文件上簽字蓋章

注:收貨人在申請化妝品批準或備案憑證時取得的中國公證委托書(必須有權(quán)申請進口檢驗檢疫或中國政府有關(guān)事項的描述)。

(二)提交備案材料(無費用):

提交北京市食品藥品監(jiān)督管理局:1、2、3原件及章的材料復印件;4、5原件章。

化妝品進口通關(guān)必須提供的材料

1、裝箱單、稅票、合同書

2、報關(guān)檢驗委托書

3、藥品監(jiān)督管理局廠家批發(fā)的備案資格證書

4、漢語檢簽

化妝品備案時間

一般化妝品進口通關(guān)備案一般在四五個月內(nèi)獲批,獨特化妝品進口通關(guān)備案一般在六個月內(nèi)獲批,部分作用增加到一年。

化妝品審報時間的關(guān)鍵體現(xiàn)在以下幾個方面:

1、化妝品檢驗時間

化妝品進口檢驗周期一般為40-60天內(nèi)進行。各種化妝品獨特主要用途的檢驗周期一般在80天內(nèi)進行。如果添加防曬隔離產(chǎn)品SPF值、斑貼試驗及PA必須適度增加實驗時間。頭發(fā)生長、健身、 產(chǎn)品必須進行實驗安全評估,所有檢驗周期約為150天。

2、化妝品審查時間

國家藥品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)獨特的化妝品主要用途審查會議為每月評估會議,每年12次,每月第三周舉行,每月10日前(含10天)審查的商品為每次審查的商品類別。

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